Погоревич Никита, 1 год

СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ!

СОБРАНО: 188 230 ЛЕЙ

Дети – это безмерная радость, о которой мечтает каждый человек. Мы с мужем тоже мечтали, но счастье долго к нам не приходило. На протяжении 5 лет мы с трепетом надеялись…Чудо случилось. И потекли дни безмерного счастья в ожидании появления на свет нашего малыша Никиты.

2 декабря 2011 года на 33 неделе беременности родился крохотный человечек – Погоревич Никита, с весом 1330 гр., 39 см в длину, да еще с диагнозом: раcщелина верхней губы справа. Досада, боль, страх перед неизвестностью переполняли наши сердца и казалось, что кроме мамы и папы никто не верил в его жизнеспособность. А сынуля оказался крепким, очень требовательным и с большой тягой к жизни. К неожиданности врачей уже на 2-й неделе сам ел из бутылочки, а не при помощи зонда. Мы радовались. Ну и ничего, что маленький, выходим, вырастим, все для него сделаем.

К концу 1-го месяца выписались из больницы с желтушным синдромом, бесцветным стулом, что объяснили желтухой недоношенных, ведь прошли тщательное обследование – ничего серьезного не выявили…

В течение месяца желтуха нарастала. Нас госпитализировали и начались мучения нашего малыша: бесконечные анализы, капельницы, уколы; гонения из одного отделения в другое в попытках поставить правильный диагноз. А Никита ведь совсем кроха -всего-то 2 кг, 2 месяца отроду. Поставили диагноз: Атрезия желчевыводящих путей. Как приговор!!! Помочь ведь ничем не могут, у нас такие дети считаются безнадежными. Так и сказали: «Еще месяца 3 и все, такие дети больше не живут». Вот и все. За месяц мучений сынуля не набрал ни грамма, анализы стремительно ухудшались, состояние стало критическим, он постоянно плакал, в свои неполных 3 месяца уже понимал, кто и зачем к нему подходит и все время пытался спрятаться. Настал момент, когда казалось, что жизнь закончилась, и только плач малыша заставлял жить: вот же он живой, родной и просит о помощи. Но как ему помочь, куда идти? Мы не знали. Наши врачи говорили, что нам нигде не помогут…

Мы отправились в клинику Филатова. Атрезию желчевыводящих путей не подтвердили, предположили синдром Алажиль. Назначили лечение. Состояние ребенка стало стремительно улучшаться: снизился билирубин, трансаминазы, малыш стал прибавлять в весе. Появилась надежда, НАДЕЖДА, что все будет хорошо, наш мальчик, наше солнышко поправится. С диагнозом «Синдром холестаза. Диф. диагноз между перинатальным склерозирующим холангитом и метаболическими нарушениями» мы уехали на консервативное лечение. В течение года состояние Никиты было стабильным, понемногу улучшались анализы, наша надежда крепла. Так хотелось, чтобы произошло чудо и исчезла эта желтизна, невыносимый зуд. Но чуда не произошло… После годика состояние ребенка стало стремительно ухудшаться.

7 марта нас госпитализировали в крайне тяжелом состоянии с геморрагическим синдромом, асцитом. Неделя в реанимации, где опять, казалось, кроме родителей никто не верил в силы ребенка. А мы знали, что он сможет, он выкарабкается для того, что бы дать нам еще один шанс его спасть. И этот шанс – пересадка печени. И вот сейчас наше состояние опять стабильное, но никто не знает, как долго это продлится. А Никитка ждет, когда же взрослые сделают так, чтобы он больше не болел. Чтобы не было этого ужасного зуда, от которого он просыпается каждые полчаса ночью, просыпается и кричит, а мама рядом, мама убаюкает, почешет, но даже во сне он постоянно чешет ножки, животик, в кровь разрывает ушки.

У нас в стране такие операции не проводят. Одна из клиник, где делают пересадку печени таким маленьким деткам, – бельгийская клиника Сен-Люк. Но это дорогостоящая операция, нам ее никак не осилить. Стоимость операции – 97 000 Евро. Поэтому мы обращаемся ко всему миру. Помогите спасти эту крохотную жизнь, мы будем благодарны за любую помощь: организационную, информационную, финансовую… Неужели наш малыш не заслужил того, что бы жить, просто жить без мучений и испытаний, ведь он уже через столько прошел за свою крохотную жизнь. А ведь это детство, и оно должно быть счастливым…