Портян Валентин, 17 лет
2 мая ушел из жизни Валентин Портян. Более 12 лет он боролся со сложной генетической болезнью – прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена. Зимой он заболел тяжелым вирусным заболеванием, которое привело к серьезным осложнениям. После длительного нахождения в реанимации Валентина перевели в обычную палату. Родители надеялись на скорейшую выписку из больницы их сына, но организм измученный болезнью, не справился.
Мы уже не раз помогали семье Портян собирать средства для лечения сына.
Валентин родился здоровым ребенком, но в возрасте 6 лет у него диагностировали прогрессирующую мышечную дистрофию Дюшена. Это серьезное заболевание, которое поражает мышцы всего тела и в конечном итоге приводит к полной потере способности двигаться. За 10 лет борьбы с болезнью Валентин перенес множество операций, лечебных процедур и реабилитаций.
Недавно Валентин вернулся из Польши, где прошел третий курс лечения. На сегодняшний день удалось достичь значительных результатов, улучшить состояние здоровья. У Валентина укрепились и увеличились в объеме мышцы, улучшилась работа дыхательной системы, появился аппетит, повысилась выносливость организма, уменьшились негативные симптомы усталости. Полностью исчезли боли в суставах и конечностях.
Благодаря упорству и силе воли мальчик продолжает обучение в лицее. В последнее время он подружился через интернет со многими подростками из разных стран, которые поддерживают его. Валентин строит планы на будущее, хочет стать хорошим программистом. Все свободное время он рисует, это помогает ему выражать свои эмоции. Его мечта — встать на ноги и научиться ходить.
Семья Портян благодарит всех, кто помогает им оплачивать дорогостоящее лечение, без вашей помощи родители не смогли бы лечить Валентина.
Один курс лечения (60 дней) стоит 13000 euro. А приостанавливать лечение нельзя, чтоб не потерять достигнутых результатов.
Родители снова обратились к нам за помощью. И мы открываем сбор средств на частичную оплату лечения для Портяна Валентина на сумму 200 000 лей.
